Laboratoriemedicinskt centrum Gotland

I Region Gotland kan du utvecklas och växa, både som individ och tillsammans med andra. När du arbetar hos oss bidrar du till att Gotland blir en ännu bättre plats för människor i livets alla delar. Vi gör varandra bättre.

Vilka är vi?

Ö-läget kräver det stora sjukhusets resurser och innebär samtidigt det mindre sjukhusets närhet och samhörighet. Inom sjukvården på Gotland byggs nära samarbeten snabbt, beslutsvägarna är korta vilket skapar smidighet för patienter och medarbetare. På vårt multidisciplinära sjukhuslaboratorium lägger vi stor vikt både vid medarbetarnas trivsel och vid vårt kvalitetsarbete. LaboratorieMedicinskt Centrum Gotland (LMCG) omfattar Kemlab, Blodcentral, Mikrobiologen, Fyslab och Vattenlab.

Verksamheten genomgår en generationsväxling, några kollegor med bred och djup kompetens närmar sig pensionsålder och vi behöver ersätta deras nyckelkompetenser.
Vi söker dig som vill arbeta som kvalitetsansvarig inom laboratoriemedicin.

Dina arbetsuppgifter

I din roll som kvalitetsansvarig har du övergripande ansvar för det systematiska kvalitetsarbetet inom verksamheten, att kvalitetsledningssystem med tillhörande dokument hålls aktuella. Du gör uppdateringar och uppföljningar som säkerställer att laboratoriet följer ISO17025, den standard LMCG är ackrediterat till. I rollen ingår även kontakter med myndigheter, kunder, både vårdpersonal och övriga kunder. Du är en del av LMCG's ledningsgrupp.

Som kvalitetsansvarig innefattar dina arbetsuppgifter bland annat att:

  • Implementera, hantera, underhålla och arbeta för att ständigt förbättra kvalitetsledningssystemet
  • Internutbildning och att säkerställa förståelse och praktisk användbarhet
  • Arbeta med korrigerande och förebyggande åtgärder
  • Arbeta med riskanalyser
  • Förbereda interna/externa revisioner
  • Koordinering och genomförande av interna/externa revisioner
  • Föredragande av ledningens genomgång
  • Samordning av avvikelseutredningsarbete

LMCG är ett mindre laboratoriemedicinskt centrum, med flera olika områden. Därför har vi stora möjligheter till utveckling.

För oss är det viktigt med ständiga förbättringar, och vi satsar på kompetensutveckling för våra medarbetare.

Vem är du?

Du har ett positivt bemötande gentemot våra kunder och kan också förklara och hjälpa dem med frågeställningar. Förutom god datorvana är du noggrann, har god samarbetsförmåga och kan arbeta självständigt. Det är viktigt att du gillar att arbeta med varierade arbetsuppgifter och lära dig nya saker. Vi ser det som meriterande om du har medverkat i handledning.
Vi ser det som meriterande om du är utbildad biomedicinsk analytiker, men värdesätter erfarenhet av motsvarande eller liknande arbete inom laboratoriemedicin liksom erfarenhet av arbete inom GMP eller inom laboratorieverksamhet ackrediterad av SWEDAC.

Erfarenhet av kvalitetsarbete och dokumentation är ett krav.

Arbetet som kvalitetsansvarig innefattar omfattande kommunikation med myndigheter som SWEDAC, IVO och Läkemedelsverket som har tillsyn över verksamheten. Detta kräver förmåga att tillgodogöra sig myndighetstexter och en god förmåga att uttrycka sig i tal och skrift.

Urval kommer ske löpande under ansökningsperioden så vänta inte med att skicka in din ansökan.

Inför beslut om anställning görs bakgrundskontroll genom utdrag ur belastningsregistret.

Inom Region Gotland strävar vi efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka och välkomnar sökande med olika bakgrund och kön.

Anställningsform Tillsvidareanställning
Anställningens omfattning Heltid
Tillträde Tillträde enligt överenskommelse
Löneform Månadslön
Antal lediga befattningar 1
Sysselsättningsgrad 100%
Ort Gotland
Län Gotlands län
Land Sverige
Referensnummer 2022/1235
Kontakt
  • Tanja Larsson, 0498-268974
Facklig företrädare
  • Maria Paul , 0498-268448
Publicerat 2022-11-03
Sista ansökningsdag 2022-11-27

Tillbaka till lediga jobb